安可待 Oncotype DX® 乳癌腫瘤基因檢測

衛生福利部核准之實驗室開發檢測

安可待 Oncotype DX® 乳癌腫瘤基因檢測（Oncotype DX Breast Recurrence Score®）為21基因表現檢測，可協助符合適用條件的早期乳癌患者及主治醫師，評估乳癌復發風險，以及在荷爾蒙治療之外增加化學治療可能帶來的效益，作為個人化治療決策的參考依據。

安可待檢測已列入衛生福利部核准之實驗室開發檢測（Laboratory Developed Tests, LDTs）施行計畫。​​

安可待檢測合作醫院

依衛生福利部規定，醫療機構須取得相關施行計畫核准，並依規定完成地方主管機關登記後，始得施行。

安可待檢測目前已與全臺35家醫院簽約合作，涵蓋醫學中心及其他醫療院所。

合作醫院包括：

​北部

• 淡水馬偕醫院

• 和信治癌中心醫院

• 臺北榮民總醫院

• 振興醫院

• 台北馬偕醫院

• 台大醫院

• 台大癌醫中心

• 台北長庚醫院

• 三軍總醫院

• 輔仁大學附設醫院

• 耕莘醫院

• 林口長庚醫院

• 桃園長庚醫院

• 新竹馬偕醫院

• 新竹台大醫院

​中部

• 臺中榮民總醫院

• 大里仁愛醫院

• 光田醫院

• 童綜合醫院

• 彰化基督教醫療體系相關合作院區

• 大林慈濟醫院

​南部

• 成大醫院

• 奇美永康醫院

• 奇美柳營醫院

• 新樓醫院

• 衛生福利部台南醫院

• ​大同醫院

• 高雄醫學大學附設中和紀念醫院

• 義大醫院

• 義大癌治療醫院

• ​義大大昌醫院

• 高雄長庚醫院

​東部

• 羅東聖母醫院

• 羅東博愛醫院

• 陽明交通大學附設醫院

• 花蓮門諾醫院

• 花蓮慈濟醫院

​其他合作醫院名單：待依最新正式簽約名冊補充。

各醫院及院區的檢測服務流程，請以各醫療機構實際公告為準。​​

如何諮詢安可待檢測？

如果您或家人正面臨早期乳癌治療選擇，特別是正在考慮是否需要接受化學治療，建議直接向就診醫院的乳房外科、血液腫瘤科主治醫師或乳癌個案管理師詢問，了解自己是否適合接受安可待檢測。

如希望先了解檢測原理、適用對象及臨床研究資訊，也可向安可待台灣代理商「探索生物科技有限公司」索取檢測說明手冊，提供電子郵件或紙本郵寄服務。

​提醒：安可待檢測結果須由醫師結合病理報告、臨床特徵及病患自己的化療意願做綜合判斷，並非要做或不要做化療的唯一依據。