2024 NCCN 美國國家癌症聯合中心系統
2024年11月發布的最新版本的NCCN 美國國家癌症聯合中心系統醫療指南，「強烈建議Strongly consider」醫師可為HR陽性、HER2陰性、淋巴結未轉移或已轉移1-3顆的早期乳癌女性患者，選擇 21-gene RT-PCR assay (即OncotypeDX安可待®)基因檢測，用以評估免化療的可能性。
2023 NCCN 美國國家癌症聯合中心系統
2023年3月發布的最新版本的NCCN 美國國家癌症聯合中心系統醫療指南，「強烈建議Strongly consider」醫師可為ER陽性、HER2陰性且淋巴結未轉移或已轉移1-3顆的早期乳癌女性患者，選擇 21-gene RT-PCR assay (即OncotypeDX安可待®)基因檢測，用以評估免化療的可能性。
2022 NCCN 美國國家癌症聯合中心系統
2022年最新版本的NCCN 美國國家癌症聯合中心系統醫療指南，「強烈建議Strongly consider」醫師可為ER陽性、HER2陰性且淋巴結未轉移或已轉移1-3顆的早期乳癌女性患者，選擇 21-gene RT-PCR assay (即OncotypeDX安可待®)基因檢測，用以評估免化療的可能性。
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2021 NCCN 美國國家癌症聯合中心系統
2021年最新版本的NCCN 美國國家癌症聯合中心系統醫療指南，「強烈建議Strongly consider」醫師可為50歲以上、ER陽性、HER2陰性且淋巴結未轉移的早期乳癌女性患者，選擇 21-gene RT-PCR assay (即OncotypeDX安可待®)基因檢測。 檢測報告分數小於26分，醫師可以評估免化療的可能性。
2020 NCCN 美國國家癌症聯合中心系統
2020年最新版本的NCCN 美國國家癌症聯合中心系統醫療指南，「強烈建議Strongly consider」醫師可為50歲以上、ER陽性、HER2陰性且淋巴結未轉移的早期乳癌女性患者，選擇 21-gene RT-PCR assay (即OncotypeDX安可待®)基因檢測。 檢測報告分數小於26分，醫師可以評估免化療的可能性。
◆下圖取自2020 NCCN Guidelines 第19頁。完整版下載2020 NCCN Guidelines.PDF
◆美國國家癌症聯合中心系統 NCCN從 2008 年起，開始納入21-gene RT-PCR assay (即OncotypeDX安可待®)，協助醫師為早期乳癌患者評估治療方式，NCCN會根據最新的臨床試驗證據，每年更新內容，NCCN Guidelines是乳癌醫界最重要的專業治療指南
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2019 NCCN 美國國家癌症聯合中心系統
2019年最新版本的NCCN 美國國家癌症聯合中心系統醫療指南，「強烈建議Strongly consider」醫師可為50歲以上、ER陽性、HER2陰性且淋巴結未轉移的早期乳癌女性患者，選擇 21-gene RT-PCR assay (即OncotypeDX安可待®)基因檢測。 檢測報告分數小於26分，醫師可以評估免化療的可能性。
◆下圖取自2019 NCCN Guidelines 第16頁。完整版下載2019 NCCN Guidelines.PDF
◆美國國家癌症聯合中心系統 NCCN從 2008 年起，開始納入21-gene RT-PCR assay (即OncotypeDX安可待®)，協助醫師為早期乳癌患者評估治療方式，NCCN會根據最新的臨床試驗證據，每年更新內容，NCCN Guidelines是乳癌醫界最重要的專業治療指南
2018 NCCN 美國國家癌症聯合中心系統
2018年最新版本的NCCN 美國國家癌症聯合中心系統醫療指南，正式納入TAILORx大型臨床試驗結論，以26分為切點。
NCCN治療指南中明確指出，醫師為50歲以上ER陽性HER2陰性且淋巴結未轉移的早期乳癌女性患者，選擇是否要做化療前可以"Strongly Consider" 21-gene RT-PCR assay (即OncotypeDX安可待®)基因檢測。 檢測報告分數小於26分，醫師可以評估免化療的可能性。
◆下圖取自2018 NCCN Guidelines 第16頁。完整版下載2019 NCCN Guidelines.PDF
◆美國國家癌症聯合中心系統 NCCN從 2008 年起，開始納入21-gene RT-PCR assay (即OncotypeDX安可待®)，協助醫師為早期乳癌患者評估治療方式，NCCN會根據最新的臨床試驗證據，每年更新內容，NCCN Guidelines是乳癌醫界最重要的專業治療指南
2017 AJCC 第八屆美國癌症聯合委員會
2017年第8版AJCC癌症分期手冊，新增乳癌症分期系統。其中OncotypeDX安可待® 乳癌基因檢測為唯一最高「一級認證」的基因檢測。
由美國外科醫師學會、美國放射學會、美國病理醫師學會、美國內科醫師學會、美國癌症學會、國家癌症研究所共同發起創辦美國癌症聯合委員會（AJCC），與國際抗癌聯盟（UICC）相互尊重、完善建立以解剖學T、N、M為基礎的分期體系，6～8年更新一次，是全世界癌症臨床及研究的共同語言。
2017年第15屆聖加倫St. Gallen Consensus乳癌專家會議，OncotypeDX安可待® 獲得在場93.8%的乳癌專家認可，會建議淋巴結陰性的早期乳癌患者使用OncotypeDX安可待® 基因檢測，進行治療評估。OncotypeDX安可待®獲得最多專家認證，遠勝過其他種類的基因檢測。
St Gallen會議是享譽全球的兩大乳腺癌專業會議之一，每2年召開1次。國際專家共識投票一直是St. Gallen會議的壓軸大戲。主席臺上與在場數百位乳癌領域專家對診斷問題投出自己寶貴的一票。每屆投票結果會以專家共識形式發表於《腫瘤學年鑒》（Ann Oncol），成為全球乳腺癌患者診療的重要參考依據。
2017 聖加倫 St. Gallen Consensus乳癌專家共識
2013 NICE (英國國家健康與臨床卓越機構)
OncotypeDX安可待®是第一個被NICE建議的乳癌腫瘤基因檢測。
英國國家健康與照顧卓越研究院 (The National Institute for Health and Care Excellence, NICE)，是英國衛生部所屬的非政府部門公法人(non-departmental public body, NDPB)，NICE所訂定的規範一直是各國推動健康科技評估的重要參考。
2016 ASCO (美國臨床腫瘤醫學會年會)
2016年ASCO會議中再度指出，OncotypeDX安可待®適合用在ER/PR陽性，淋巴結陰性的乳癌患者。自2007年起，OncotypeDX安可待®就已經被納入ASCO專家指南，是第一個被納入ASCO專家結論中的乳癌基因檢測。
ESMO (歐洲腫瘤醫學會)
ESMO的臨床指南寫明臨床醫師可以使用OncotypeDX安可待®，作為化療評估的依據。
