安可待®乳癌腫瘤基因檢測

OncotypeDX安可待®在最新出爐的2020版本NCCN 醫療指南再度評價為" Preffered" ，連續3年榮登首選。 下圖取自2020 NCCN Guidelines 第62頁，完整版下載2020 NCCN Guidelines.PDF

OncotypeDX安可待®在9月最新出爐的2019版本NCCN 醫療指南再度評價為" Preffered" ，連續2年榮登首選。 下圖取自2019 NCCN Guidelines 第59頁，完整版下載2019 NCCN Guidelines.PDF

最新聖加侖( St. Gallen)國際乳癌醫療指南公布，專家會議推薦Oncotype DX復發指數®用於雌激素受體陽性(ER+)，HER2陰性(HER2-)，淋巴結陰性或淋巴結陽性(最多3顆)的早期乳癌患者，包括: -...

OncotypeDX安可待®乳癌腫瘤基因檢測，不斷進行大型的臨床試驗，試驗對象包含歐美白人、亞洲黃種人、非裔美國人、拉丁人等多種人種，試驗人數高達5萬人以上。以實際的科學證據與臨床試驗結果，不斷獲得多個國際醫學學會的背書。今年更以最新臨床試驗結果，進入2019...

第16屆聖加倫國際乳癌會議 16th St. Gallen International Breast Cancer Conference   發表長期結果數據，更加確認OncotypeDX安可待®檢測在乳癌化療效益預測上的價值。

OncotypeDX安可待®在2018年8月公布TAILORx第三期臨床試驗結論，確認成為證據力最強、最值得信賴的化療效益評估基因檢測。

等待了12年，美國國家癌症研究所(National Cancer Institute (NCI)和ECOG-ACRIN 癌症研究團隊，終於在今年-2018年美國臨床腫瘤醫學會年會 (ASCO) ，共同發表令全世界醫界興奮的TAILORx臨床試驗結果。...

2018年美國臨床腫瘤醫學會年會 (ASCO) ，即將在今年年會正式發表TAILORx 試驗結論。TAILORx 是全世界最大的乳癌復發與化療效益研究試驗案，從2006年開始到2018年，歷經12年的研究，終於獲得證據力最高的結論，更多資料將於2018年6月ASCO年會公布...

根據2017 ESMO(歐洲腫瘤學會)公布顯示，近5萬人的大型臨床研究中，做過OncotypeDX安可待®腫瘤基因檢測，檢測報告分數<18分的40歲以下的年輕乳癌女性，5年存活率為100%。

OncotypeDX安可待®擁有最多的臨床證據，最多官方認證與推薦，是您最好的選擇。 比較表來源: http://www.oncotypeiq.com/en-US/breast-cancer/healthcare-professionals/oncotype-dx-brea...